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天津红桥复合碳源补充碳源#

发布:2023/4/11 9:13:36 来源:sljscl
天津红桥复合碳源补充碳源#
2、需要辅助化学除磷去除的磷量计算
同步沉淀化学除磷系统中,想要计算出除磷剂的投加量,关键是先求得需要辅助化学除磷去除的磷量?对于已经运行的污水厂及设计中的污水厂其算法有所不同?
1)已经运行的污水厂?PPrec=PEST-PER?
(5)?式中?
PPrec——需要辅助化学除磷去除的磷量,mg/L;
PEST——二沉池出水总磷实测浓度,mg/L;
PER——污水厂出水允许总磷浓度,mg/L??
2)设计中的污水厂
根据磷的物料平衡可得: PPrec=PIAT-PER-PBM -PBioP?
(6)?式中?
PIAT——生化系统进水中总磷设计浓度,mg/L;?
PBM ——通过生物去除的磷量,PBM= 0.01CBOD,IAT,mg/L;
CBOD,IAT——生化系统进水中?BOD5?实测浓度,?mg/L;?
PBioP——通过生物过量吸附去除的磷量,mg/L?
PBioP值与多种因素有关,德国?ATV-A131标准中PBioP的取值可根据如下几种情况进行估算:
(1)当生化系统中设有前置厌氧池时,
PBioP可按(0.01~0.015)CBOD,IAT进行估算??
(2)当水温较低?出水中硝态氮浓度≥15mg/L,即使设有前置厌氧池,生物除磷的效果也将受到一定的影响,
PBioP可按?(0.005~0.01)CBOD,IAT?进行估算??
(3)当生化系统中设有前置反 或多级反 池,但未设厌氧池时,
PBioP可按≤0.005CBOD,IAT进行估算?
(4)当水温较低,回流至反 区的内回流混合液部分回流至厌氧池时(此时为改善反 效果将厌氧池作为缺氧池使用),
PBioP可按≤0.005CBOD,IAT进行估算??

污水COD检测方式对比
?1、两种传统的COD测定方比较作为测定COD值的2种 常用方法, 法和 法各自有其优缺点。 法适用于污染较严重的水样分析。氧化电位较 法高,氧化能力也较强,能够较完全地氧化水中大部分有机物和无机性还原性物质。

优点:该法测得的结果准确性较高,且重现性好。


缺点:该法分析周期长,需要进行2h的加热回流以消解试样,为分析带来不便。且消解过程中需加入昂贵的Ag2SO4和有的HgSO4,分析成本高,易造成二次污染。

法只用于低浓度的COD水样测定。碱式 法常用于氯离子浓度较高的水的分析;而酸式 法,常用于地表水和饮用水。

优点:分析周期较 法短,且消解过程较简便,不需要回流和使用催化剂,分析成本低。


缺点:由于该法氧化率较低,无能将水体中的有机物完全氧化,因此测量值和真实值存在差距,准确性较低。?

2、新型快速COD测定法电化学法,通过对电极的和测定方法的,实现高灵敏度,高准确性和简便快速的特?点;光催化法,空穴的强氧化能力极强,能将大部分有机物快速氧化;分光光度法,可消除废水中悬浮物或其他杂质对测定的影响;连续流动分析法,操作简便、精密性好、节省试剂、检测速度快速和频率高,适用于检测大批量的水样品。
尽管新型方法都具有特殊的优越性,但实际应用仍较少。
02
污水总氮测定偏差分析
?
目前,比较常用的总氮检验方法是碱性过硫酸钾消解 提的是,总氮测定中常存在2个代表性问题:1、空白的校正吸光度太高空白值偏高是影响总氮测定准确度的主要因素,HJ636-2012要求空白实验的校正 。在总氮测定中,实验空白值常与玻璃器皿的洁净度、实验用水、过硫酸钾试剂纯度、碱性过硫酸钾溶液的温度与保存时间等因素密切相关。2、氨氮含量>总氮含量按道理来说,氨氮包含于无机氮,而无机氮包含于总氮中。但在实际测定中,氨氮>总氮的情况还是很常见的。?对于这种现象来说,一般看法是样品中氨氮含量较高时,加入碱性过硫酸钾,在碱性条件下形成 , 挥发生成 ,从比色管中释放出来,导致测定的总氮量只包含了部分氨氮,从而低于氨氮含量。因此,利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法样品,可以在所有样品加入过硫酸钾溶液时,统一加盖。这样就给氨氮含量较高的样品中氨氮以 形式挥发出来创造了时间。
当然,也有操作人员采用双管消解法。即将样品加入比色管用无 稀释至10mL后,将碱性过硫酸钾加入另一小试管中,再将装有碱性过硫酸钾的小试管放入比色管中,小试管顶部的高度应超出比色管中的试样液面以避免样品处于碱性环境,盖上比色管盖后,再进行比色管内两种液体的混合。

03
污水总磷的检测干扰因素
?
在日常监测过程中,由于检测方法对颗粒物和浊、色度及其他干扰物质的敏感性,水样采集与保存、样品前、消解方式及各类干扰去除等各环节均容易产生干扰,进而影响测定的准确性,1、样品的采集与保存由于磷类物质在水中容易被砂石及胶体等吸附,其在自然水体中一直处于不断吸附-解析的变化状态,且检测所采用的分光光度法对受水中颗粒物质及胶体的影响很大,因此样品的采集中对具体操作步骤及方法等对后续测定有很大影响。不仅如此,在实际的监测工作过程中,由于操作上的差异,样品的采集与保存对监测结果的影响相当大,这也是造成许多对比监测结果差异较大的来源之一。?2、样品的消解目前,适用于水中总磷消解的消解方式较多,配合合适的消解试剂后,基本上都可以达到消解效果。?但是部分传统方法操作复杂耗时且存在一些安全隐患;而新方法需要针对不同试剂及水体进行条件优化才能保证消解完全。对消解方法及试剂的优化具有一定的现实意义,这可以节约试剂和操作时间,同时保证实验人员的人身安全。3、色、浊度去除分光光度法的技术特点,决定了总磷检测过程中色度及浊度容易成为一个重要的干扰因素。由于自然水体在流动及沉积过程中易含有大量泥沙、胶体、微生物,会给测定过程带来色、浊度影响。因此,应在限度地去除色度及浊度的同时保证测定的准确度。?4、显色条件对测定磷钼杂多酸在酸性条件下的还原显色过程是测定磷含量的关键步骤之一,总磷测定的显色过程对于酸度、温度及时间等条件较为敏感。因此选择合适稳定且快速的反应条件并保持全过程条件的一致,才能有效地保证样品的检测质量。













污水中有机物含量的综合指标有两类,一类是以与水中有机物量相当的需氧量(O2)表示的指标,如生化需氧量BOD、化学需氧量COD和总需氧量TOD等;另一类是以碳(c)表示的指标,如总有机碳TOC。对于同一种污水来讲,这几种指标的数值一般是不同的,按数值大小的排列顺序为TOD>COD>BOD5>TOC。?1、总需氧量TOD?总需氧量TOD是指水中的还原性物质在高温下燃烧后变成稳定的氧化物时所需要的氧量,结果以mg/L计。TOD值可以反映出水中几乎全部有机物(包括碳C、氢H、氧O、氮N、磷P、硫S等成分)经燃烧后变成CO2、H2O、NOx、SO2等时所需要消耗的氧量。?TOD比BOD、COD和高锰酸盐指数更接近于理论需氧量值。但它们之间也没有固定的相关关系。有的研究指出,BOD5/TOD=0.1~0.6,COD/TOD=0.5~0.9,具体比值取决于废水的性质。

总需氧量TOD的测定,是在特殊的燃烧器中,以铂为催化剂,于900℃下将有机物燃烧氧化所消耗氧的量,该测定结果比COD更接近理论需氧量。TOD用仪器测定只需约3min可得结果,所以,有分析速度快、方法简便,干扰小、精度高等优点,受到了人们的重视。如果TOD与BOD5间能确定它们的相关系数,则以TOD指标指导生产有更好的实用意义。?2、总有机碳TOC?总有机碳TOC是间接表示水中有机物含量的一种综合指标,其显示的数据是污水中有机物的总含碳量,单位以碳(C)的mg/L来表示。一般城市污水的TOC可达200mg/L,工业污水的TOC范围较宽,的可达几万mg/L,污水经过二级生物后的TOC?一般<50mg/L。?总有机碳TOC的测定类似于TOD的测定,是在900℃高温下,以铂作催化剂,使水样氧化燃烧,测定气体中CO2的增量,从而确定水样中总的含碳量,表示水样中有机物总量的综合指标。由于TOC的测定采用高温燃烧,因此能将有机物全部氧化,它比BOD或COD 更能直接表示有机物的总量。因此常被用来评价水体中有机物污染的程度。?3、化学需氧量COD?化学需氧量COD是指在一定条件下,水中有机物与强氧化剂(如 、 等)作用所消耗的氧化剂折氧的量,以氧的mg/L计。?当用 作为氧化剂时,水中有机物几乎可以全部(90%一95%)被氧化,此时所消耗的氧化剂折氧的量即是通常所称的化学需氧量,常简写为CODcr。污水的CODcr值不仅包含了水中的几乎所有有机物被氧化的耗氧量,同时还包括了水中亚 、亚铁盐、硫化物等还原性无机物被氧化的耗氧量。?用 作为氧化剂测得的化学需氧量被称为 指数或耗氧量,英文简写为CODMn或OC,单位为mg/L。??由于 的氧化能力比 要弱,同一水样的 指数的具体值CODMn一般都低于其CODCr值,即CODMn只能表示水中容易氧化的有机物或无机物的含量。因此,我国

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